FX.co ★ Takeda informa del dictamen positivo del CHMP sobre el fruquintinib - Datos breves

Takeda (TAK) ha revelado recientemente que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado la aprobación del fruquintinib. Fruquintinib, un inhibidor selectivo de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular, ha sido sugerido para el tratamiento de pacientes adultos previamente tratados por cáncer colorrectal metastásico o mCRC. Takeda ha declarado que, tras su aprobación, fruquintinib se erigirá en el primer y único inhibidor aplicable a los tres receptores del VEGF en la Unión Europea para pacientes con mCRC previamente tratados.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos había aprobado anteriormente el fruquintinib en noviembre de 2023. Comercializado como FRUZAQLA, el producto ha encontrado aceptación general en los círculos sanitarios.

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