FX.co ★ Takeda Melaporkan Opini Positif CHMP Untuk Fruquintinib - Fakta Singkat

Takeda (TAK) baru-baru ini mengungkapkan bahwa Komite Badan Obat Eropa untuk Produk Obat untuk Penggunaan Manusia telah merekomendasikan agar fruquintinib disetujui. Fruquintinib, penghambat selektif reseptor faktor pertumbuhan endotel vaskular, telah disarankan untuk pengobatan pasien dewasa yang sebelumnya telah diobati untuk kanker kolorektal metastatik atau mCRC. Takeda telah menyatakan bahwa, setelah disetujui, fruquintinib akan menjadi penghambat pertama dan satu-satunya yang dapat digunakan untuk ketiga reseptor VEGF di Uni Eropa untuk pasien mCRC yang telah diobati sebelumnya.

Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat sebelumnya telah menyetujui fruquintinib pada November 2023. Dipasarkan sebagai FRUZAQLA, produk ini telah diterima secara umum di kalangan kesehatan.

Untuk berita kesehatan yang lebih mutakhir, arahkan browser Anda ke rttnews.com.